Se realizó la descripción de un caso de una lactante de 7 meses de edad que desde su nacimiento fue hospitalizada en varias ocasiones por cuadros infecciosos. En su último ingreso presenta un cuadro clínico que se corresponde con una leucemia linfoblástica aguda por lo que se remite a Ciudad de la Habana para confirmar diagnóstico y tratamiento. Se abordó la posterior evolución de la paciente y la conducta en cada momento.

Paciente masculino 19 años, raza blanca residente en comunidad urbana “Micro 70”, sin problemas de tipo social y de higiene ambiental, con antecedentes patológicos prenatales de madre con anemia y amenaza de aborto, con antecedentes posnatales de un parto distócico instrumentado, con un buen peso al nacer y malformaciones en las manos y los pies. En su etapa de lactante se observó cierto retardo del desarrollo psicomotor y la madre notaba que el niño estaba muy irritable, también durante este tiempo un cierre precoz de la fontanela y crecimiento pobre de la circunferencia cefálica, su curva de peso fue descendiendo hasta convertirse en un niño delgado.Se mantuvo con diagnóstico de retraso mental ligero con seguimiento en instituciones escolares especializadas donde alcanza cierto desarrollo intelectual, y se define el diagnóstico de Síndrome de Smith-Lemli-Opitz en el año 2003 por el estudio genético nacional que se realizó en nuestro municipio.

Paciente A.P.C de 72 años de edad, residente en Nueva Gerona de la raza blanca con antecedentes patológicos personales de HTA, cardiopatía Hipertensiva de varios años de evolución y Diabetes Mellitus. Antecedentes patológicos familiares: Padre fallecido por cáncer de pulmón, madre fallecida por cáncer de pulmón, hermano fallecido por cardiopatía. Todo comenzó hace 17 años (1995)  cuando el paciente trabajaba como pescador en Cocodrilo eso lo obligaba a exponerse a largas horas al sol y al agua de mar. En aquel momento el paciente se observa una lesión macular de color pardo oscuro,  por encima del labio superior, debajo del ala izquierda de la nariz, que comenzó a cambiar de tamaño y se volvió muy pruriginosa. Es llevado al servicio de cirugía maxilo facial del Hospital “Héroes del Baire “ donde se decide realizar exceresis de la lesión ,cirugía reconstructiva y toma de biopsia. El diagnostico histológico fue de un carcinoma basocelular que continuo tratamiento con radioterapia ,y 2 intervenciones quirúrgicas posteriores con diagnostico definitivo de carcinoma basocelular recidivante en región facial. Actualmente se encuentra en nuestra área dispensarizado como GRUPO IV con una gran deformidad facial.