Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso.

Autores/as

  • Gabriel Benavides Pérez Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Naylé Ferrer Roca Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Ivis Hernández García Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Palabras clave:

síndrome de Smith-Lemli-Optiz, mutación genética, enfermedad congénita, gen autosómico recesivo

Resumen

Paciente masculino 19 años, raza blanca residente en comunidad urbana “Micro 70”, sin problemas de tipo social y de higiene ambiental, con antecedentes patológicos prenatales de madre con anemia y amenaza de aborto, con antecedentes posnatales de un parto distócico instrumentado, con un buen peso al nacer y malformaciones en las manos y los pies. En su etapa de lactante se observó cierto retardo del desarrollo psicomotor y la madre notaba que el niño estaba muy irritable, también durante este tiempo un cierre precoz de la fontanela y crecimiento pobre de la circunferencia cefálica, su curva de peso fue descendiendo hasta convertirse en un niño delgado. Se mantuvo con diagnóstico de retraso mental ligero con seguimiento en instituciones escolares especializadas donde alcanza cierto desarrollo intelectual, y se define el diagnóstico de Síndrome de Smith-Lemli-Opitz en el año 2003 por el estudio genético nacional que se realizó en nuestro municipio.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Gabriel Benavides Pérez, Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de 1er. Grado de MGI. Profesor asistente.

Naylé Ferrer Roca, Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de 1er. Grado de MGI. Profesor asistente.

Ivis Hernández García, Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de 1er.Grado de Periodontología. Profesor Instructor.

Citas

Bianconi S, Porter F. Síndrome de Smith-Lemli-Opltz. Orphanet. Disponible en: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=818. Consultado: el 1 de junio de 2012.

De la Torre Verdú M, Vázquez López M, Carrasco Marina L, Girós ML, Quijano Roy S, Arregui Sierra A. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Anomalía en la síntesis de colesterol. An Esp Pediatr. 1997;46:617-620.

Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Genet Test. 2000;4(4):409-26.

Hall JG. Alteraciones clínicas de los cromosomas. En: Nelson WE, Behrman RE, Kliegman RM, Arvin AM. Tratado de Pediatría. 15.a edición. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 1998. p. 394-397.

Feuk L, Carson AR, Scherer SW. Structural Variation in the human Genome. Nature Reviews Genetics. 2006;7(2):85-97.

Merkens LS, Wassif C, Healy K. Smith-Lemli-Opitz y errores congénitos de la síntesis de colesterol. Genet Med. 2009;11(5):359-64.

Descargas

Publicado

27-05-2014

Cómo citar

1.
Benavides Pérez G, Ferrer Roca N, Hernández García I. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso. REMIJ [Internet]. 27 de mayo de 2014 [citado 7 de noviembre de 2024];14(2):186-93. Disponible en: https://remij.sld.cu/index.php/remij/article/view/81

Número

Sección

Presentaciones de caso