Síndrome de Prune Belly. Presentación de un caso

Autores/as

  • Sulema Marrero Abreu Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Rafael Enrique Diffur Duverger Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Luis Torres León Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Palabras clave:

agenesia abdominal, Criptorquidia, Síndrome de abdomen en ciruela pasa, anomalías del tracto urinario

Resumen

El síndrome de Prune Belly en el recién nacido, también conocido como el síndrome de Eagle Barrett, se caracteriza por una triada de anomalías que incluye grados variables de hipoplasia de la musculatura abdominal, anomalías del tracto urinario y criptorquidia bilateral. Se describe el caso de un paciente masculino con Síndrome de Prune Belly y se realiza una revisión de la literatura sobre esta rara enfermedad. La característica arrugada del abdomen similar a una ciruela pasa, le da el nombre al síndrome. Además, puede estar asociado a alteraciones cardiovasculares, respiratorias, ortopédicas y gastrointestinales.

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Biografía del autor/a

Sulema Marrero Abreu, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Primer Grado en Pediatría. Máster en Atención Integral al Niño. Profesora Instructora

Rafael Enrique Diffur Duverger, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Segundo Grado en Neonatología. Máster en Atención Integral al Niño, Profesor Auxiliar

Luis Torres León, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Primer Grado en Pediatría. Máster en Atención Integral al Niño. Profesor Auxiliar

Citas

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Publicado

24-12-2017

Cómo citar

1.
Marrero Abreu S, Diffur Duverger RE, Torres León L. Síndrome de Prune Belly. Presentación de un caso. REMIJ [Internet]. 24 de diciembre de 2017 [citado 9 de octubre de 2024];18(2). Disponible en: https://remij.sld.cu/index.php/remij/article/view/173

Número

Sección

Presentaciones de caso

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