Síndrome de Prune Belly. Presentación de un caso

Autores/as

  • Sulema Marrero Abreu Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Rafael Enrique Diffur Duverger Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Luis Torres León Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Palabras clave:

agenesia abdominal, Criptorquidia, Síndrome de abdomen en ciruela pasa, anomalías del tracto urinario

Resumen

El síndrome de Prune Belly en el recién nacido, también conocido como el síndrome de Eagle Barrett, se caracteriza por una triada de anomalías que incluye grados variables de hipoplasia de la musculatura abdominal, anomalías del tracto urinario y criptorquidia bilateral. Se describe el caso de un paciente masculino con Síndrome de Prune Belly y se realiza una revisión de la literatura sobre esta rara enfermedad. La característica arrugada del abdomen similar a una ciruela pasa, le da el nombre al síndrome. Además, puede estar asociado a alteraciones cardiovasculares, respiratorias, ortopédicas y gastrointestinales.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Sulema Marrero Abreu, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Primer Grado en Pediatría. Máster en Atención Integral al Niño. Profesora Instructora

Rafael Enrique Diffur Duverger, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Segundo Grado en Neonatología. Máster en Atención Integral al Niño, Profesor Auxiliar

Luis Torres León, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Especialista de Primer Grado en Pediatría. Máster en Atención Integral al Niño. Profesor Auxiliar

Citas

Poucell-Hatton S, Huang M, Bannykh S, Benirschke K, Masliah E. Fetal Obstructive Uropathy: Patterns of Renal Pathology. Pediatr. Dev. Pathol [revista en la Internet]. 2000[citado oooo];3(3): 223-31. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s100249910029

Mata-García Luis E, Chávez-Ocaña S. Síndrome de Prune Belly: revisión de la literatura a propósito de un caso. Rev Hosp Jua Mex [revista en la Internet]. 2013[citado oooo];80(2):134-7. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/juarez/ju-2013/ju132h.pdf

Cabanillas L P, Albújar B P, Cisneros I L. Síndrome de Prunne-Belly. Rev Chil Pediatr. [revista en la Internet]. 2001 Mar [citado 2017 Oct 26]; 72(2):135-8. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062001000200008&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062001000200008.

Guerrero AF, Cuadros CA, Archila DC, Beltrán SM, Cuadros GA. Síndrome de Prune Belly: Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Univ Ind Santander. Salud [revista en la Internet]. 2010 Apr [citado 2017 Oct 26];42(1): 78-85. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-08072010000100009&lng=en.

Bogart MM, Arnold HE, Greer KE. Prune-belly syndrome in two children and review of the literature. Pediatr Dermatol [revista en la Internet]. 2006 Jul-Aug[citado 2017 Oct 26];23(4):342-5. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16918629

Diao B, Diallo Y, Fall PA, Ngom G, Fall B, Ndoye AK, Fall I, Ba M, Ndoye M. Prune Belly syndrome: Epidemiologic, clinic and therapeutic aspects. Prog Urol[revista en la Internet]. 2008 [citado 2017 Oct 26];18:470-4. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18602609/

Woods A, Brandon D. Prune Belly Syndrome: A Focused Physical Assessment. Advances in Neonatal Care [revista en la Internet]. 2007; [citado 2017 Oct 26]7(3):132-43. Disponible en: http://journals.lww.com/advancesinneonatalcare/Abstract/2007/06000/Prune_Belly_Syndrome__A_Focused_Physical.10.aspx

Denes FT, Arap MA, Giron AM, Silva FAQ, Arap S. Comprehensive surgical treatment of prune belly syndrome: 17 years' experience with 32 patients. Urology [revista en la Intenet]. 2004[citado 2017 Oct 26];64:789-93.

Wallner M, Kramar R. Prune-belly síndrome. UpToDate. Last literature review version 17.2: may 2009.

Camarena H, Javier Tirado I, Librada Lazala C. Síndrome abdomen en ciruela pasa Prune-Belly. Rev Méd Domin [revista en la Intenet]. 1989 [citado 2017 Oct 26];50(2/3):85-7.

Ramasamy R, Haviland M, Woodard JR, Barone JG. Patterns of inheritance in familial prune belly syndrome. Urology [revista en la Internet]. 2005 Jun [citado 2017 Oct 26];65(6):1227. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15922438

Weber S, Mir S, Schlingmann KP, Nürnberg G, Becker C, Kara PE, et al. Gene locus ambiguity in posterior urethral valves/prune-belly syndrome. Pediatr Nephrol [revista en la Internet]. 2005 Aug [citado 2017 Oct 26];20(8):1036-42. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15912376

Descargas

Publicado

24-12-2017

Cómo citar

1.
Marrero Abreu S, Diffur Duverger RE, Torres León L. Síndrome de Prune Belly. Presentación de un caso. REMIJ [Internet]. 24 de diciembre de 2017 [citado 5 de noviembre de 2024];18(2). Disponible en: https://remij.sld.cu/index.php/remij/article/view/173

Número

Sección

Presentaciones de caso

Artículos más leídos del mismo autor/a