Síndrome Torácico Agudo en un paciente Sicklémico. Presentación de un caso

Autores/as

  • Magalys Saborit Acuña Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Osmaira Salazar Caballeros Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Bárbara Rives Martell Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Alejandro Guerra Vega Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Carlos Suárez Cabreja Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud
  • Aida Herná¡ndez Osorio Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Palabras clave:

sicklemia, síndrome torácico agudo, edad pediátrica

Resumen

La anemia por célula falciforme o drepanocitosis constituye la anemia hemolítica congénita en el paciente pediátrico a nivel mundial y en Cuba, frecuente en pacientes de raza negra. Se presenta un caso de un paciente escolar de ocho años, masculino, procedente de su área de salud urbana y con antecedente de Sicklemia desde los dos años de edad. Llega al Cuerpo de Guardia de Pediatría del Hospital General Docente “Héroes del Baire” en la Isla de la Juventud, con un cuadro respiratorio leve asociado a fiebre de 38,5-39.0°C, sin otra sintomatología respiratoria. Fue necesario su ingreso hospitalario con el diagnostico de una Neumonía Adquirida en la Comunidad. Se describe la evolución del cuadro a un síndrome Torácico Agudo en un paciente sicklémico. Se describen además los tratamientos que fueron necesarios, así como la evolución clínica del paciente

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Biografía del autor/a

Magalys Saborit Acuña, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciada en Enfermería. Especialista en Atención Materno Infantil. Profesor Instructor

Osmaira Salazar Caballeros, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciada en Enfermería. Profesor Instructor

Bárbara Rives Martell, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciada en Enfermería. Profesor Instructor

Alejandro Guerra Vega, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciado en Enfermería. Profesor Instructor

Carlos Suárez Cabreja, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciado en Enfermería. Profesor Instructor

Aida Herná¡ndez Osorio, Filial de Ciencias Médicas Isla de la Juventud

Licenciada en Enfermería. Profesor Instructor

Citas

Cruz Manuel. Nuevo Tratado de Pediatria. Sección 18.5.pp:1650. http://bookmedico.blogspot.com.2014.

Lewing K, Britton K, Debaun M, Woods G. The impact of parenteral narcotic choice in the development of acute chest syndrome in sickle cell disease. J Pediatr Hematol Oncol 2011. 33:255-60.

Svarch E, Machín García S, Arencibia Núñez A, Hernández Padrón Carlos. Norma para el Tratamiento de la drepanocitosis. La Habana: Grupo Nacional de Hematología. Instituto de Hematología e Inmunología; 2013.

Hernández-Padrón C, Agramonte-Llanes O, Roque-Frías R, ávila- Cabrera O, Mesa- Cuervo JR, Rodríguez-LR. Anemia drepanocitica y embarazo: transfundir o no transfundir, esa es la decisión. Rev. Cubana Hematol Inmunol Hemoter [revista en la Internet]. 2006 Ago; 22(2) [citado 2013 Jun 24]: Disponible en: 22 http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864- 02892006000200010&lng=es.

da Silva Junior GB, Daher Ede F, da Rocha FA. Osteoarticular involvement in sickle cell disease. Rev Bras Hematol Hemoter. 2012; 34(2):156-64.

S. Machín, E. Svarch, O. Agramonte, A. Núñez, A. Menéndez, C. Hernández, y cols. Tratamiento con dosis moderada de hidroxiurea en la drepanocitosis. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2008, vol.24, n.2. [citado 2013 Jun 24] Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_ arttext&pid=S0864-02892008000200008&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0864- 0289.

Olujohungbe A, Burnett AL. How I manage priapism due to sickle cell disease. Br J Haematol. 2013 Mar; 160(6):754-65.

Mouttalib S, Rice HE, Snyder D, Levens JS, Reiter A, Soler P, et al. Evaluation of partial and total splenectomy in children with sickle cell disease using an Internet-based registry. Pediatr Blood Cancer. 2012 Jul 15;59(1):100-4.

CKARDT, Paula; RAEZ, Luis; TEMPLE, Donald J. Síndrome torácico agudo en pacientes con anemia de células falciformes. Rev Med Hered, Lima, v. 8, n. 3, jul. 1997 . Disponible en http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X1997000300006&lng=es&nrm=iso>.

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Publicado

25-02-2015

Cómo citar

1.
Saborit Acuña M, Salazar Caballeros O, Rives Martell B, Guerra Vega A, Suárez Cabreja C, Herná¡ndez Osorio A. Síndrome Torácico Agudo en un paciente Sicklémico. Presentación de un caso. REMIJ [Internet]. 25 de febrero de 2015 [citado 16 de octubre de 2024];16(1). Disponible en: https://remij.sld.cu/index.php/remij/article/view/115

Número

Sección

Presentaciones de caso